"Ideas básicas sobre el hambre en el mundo" por Marta Sánchez

Esta entrada la voy a dedicar al hambre que pasan los niños porque pienso que al ser la generación que nos sigue nos tenemos que dar cuenta de lo que está pasando en el mundo. También creo que es interesante, si hay alguna solución a este problema. Esto es lo que más me ha gustado de este trabajo.

El hambre que pasan los niños
El ciclo de malnutrición materno-infantil es una de las principales causas por las que la pobreza persiste generación tras generación. El hambre transmitida de madre a hijo es una herencia ruinosa. Bebés con bajo peso comienzan la vida con un terrible impedimento. Sus probabilidades de morir en los primeros días o semanas de vida son 40 veces más altas que en aquellos bebés que nacen con peso normal y tamaño normal. Los bebés desnutridos tienen el doble de probabilidades de permanecer desnutridos el primer año de vida. Numerosos estudios han demostrado que el desarrollo cognitivo y del comportamiento de los niños desnutridos queda severamente afectado. Los niños desnutridos son también más vulnerables a las infecciones que consecuentemente reducen su apetito, prolongan la desnutrición, e inhiben el crecimiento.

Causas del hambre en el mundo
A más de 850 millones de personas, especialmente de África, Asia y el Caribe, que son las que sufren hambre, afectará la crisis alimentaria que emerge del aumento en el precio de los alimentos básicos, según expresó la organización internacional Acción Contra el Hambre.

¿Soluciones al hambre en el mundo?
La única solución que hay a este problema es tener dinero necesario para que no pasen hambre y puedan comprar alimentos, para ellos existe, la Organización para la Alimentación y la Agricultura (FAO) advirtió de que entre 1996 y 2007 se redujo el hambre en tres millones de personas en el mundo, aunque eso son muy pocas personas.

Marta Sánchez Hernández; 1º Bto A

Miryam Jiménez nos habla de cuestiones relacionadas con las enfermedades cardíacas cardiovasculares

-He escogido estas dos cuestiones referidas al tema que he preparado ya que me parecen uno de los temas más interesantes dentro de él, centrándome específicamente en el tema del colesterol y la probabilidad de que suframos este tipo de enfermedades ya que pienso que es una de las cosas más importantes dentro de él.

¿Cómo afecta el colesterol elevado en la sangre el riesgo de las enfermedades cardiacas y cardiovasculares?
El colesterol es una sustancia parecida a la cera, que se encuentra en todas las partes del organismo. Crea las membranas celulares, algunas hormonas y la vitamina D. El colesterol proviene de dos fuentes: de su organismo y de los alimentos que consume. El hígado produce todo el colesterol que el cuerpo necesita. Consumir demasiado colesterol proveniente de alimentos de origen animal como la carne, productos lácteos de leche entera, yema de huevo, aves y pescado puede ocasionar que se eleve el colesterol. No obstante, la grasa saturada contenida en su dieta es la principal responsable de que se eleve el colesterol.
El colesterol viaja a través de la sangre en paquetes llamados lipoproteínas. La lipoproteína de baja densidad (LBD, o LDL pos sus siglas en inglés) y la lipoproteína de alta densidad (LAD, o HDL por sus siglas en inglés) son dos tipos de lipoproteínas. La LBD se llama con frecuencia el tipo de colesterol "malo" porque puede causar que se presenten acumulaciones y obstrucciones en las arterias que llevan la sangre al corazón. La LAD se conoce como el colesterol "bueno" porque ayuda a eliminar el colesterol de la sangre, lo que evita acumulaciones y obstrucciones en las arterias. Entre más elevado sea el colesterol, mayor será el riesgo de sufrir una enfermedad cardiaca.
Cuando las mujeres cumplen 20 años, comienzan a elevarse sus niveles de colesterol en la sangre. A partir de los 40 años, éstos aumentan repentinamente y se incrementan hasta los 60 años. Tener sobrepeso y estar inactivo físicamente también puede aumentar el nivel de colesterol malo (LBD) y disminuir el nivel de colesterol bueno (LAD.) Los antecedentes familiares (los genes) también pueden afectar la forma en que el organismo produce y maneja el colesterol.

¿Qué factores incrementan las probabilidades de que sufra enfermedades cardiacas y cardiovasculares?
. Existen algunos factores que usted no puede controlar, tales como la edad, los antecedentes médicos familiares y el origen étnico. Pero usted puede hacer algo con respecto a los tres principales factores de riesgo de las enfermedades cardiacas y cardiovasculares: fumar, hipertensión sanguínea y nivel alto de colesterol. Dejar de fumar reducirá el riesgo y usted puede obtener ayuda para dejar de hacerlo a través de grupos de apoyo, programas especiales para modificar el comportamiento y medicamentos. La hipertensión sanguínea y el colesterol elevado en la sangre pueden controlarse con la dieta, el ejercicio y los medicamentos. Consulte con su médico acerca de la elaboración de un plan para la salud cardiaca y cardiovascular.
Los estudios han mostrado que la inactividad física aumenta el riesgo de las personas de sufrir una enfermedad cardiaca o cardiovascular. Las personas que no son activas tienen el doble de probabilidades de desarrollar enfermedades cardiacas y cardiovasculares, en comparación con las que son más activas. Se ha vinculado el sobrepeso en la mujer con enfermedades cardiacas coronarias, el derrame cerebral, la insuficiencia cardiaca congestiva y la muerte debido a causas relacionadas con el corazón. Entre más sobrepeso tenga, mayor será su riesgo de sufrir una enfermedad cardiaca.
Diabetes, referida algunas veces como altos niveles de azúcar en la sangre, es una condición grave que aumenta el riesgo de las mujeres de sufrir enfermedades cardiacas y cardiovasculares. Las mujeres con diabetes tienen un riesgo mayor de tener enfermedades cardiacas y derrame cerebral que las mujeres sin diabetes. La diabetes, la hipertensión sanguínea, el colesterol elevado y la obesidad, a menudo van de la mano y aumentan el riesgo de sufrir enfermedades cardiacas. Además, se ha descubierto que la diabetes duplica el riesgo de sufrir un ataque cardiaco en las mujeres, pero no en los hombres.
Respirar el humo del tabaco durante largos periodos de tiempo, o todo el tiempo, puede incrementar el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares, aunque no fume.

"Accidentes de tráfico: un problema de salud" por Marta Blanco

FACTORES DE RIESGO
En un accidente de tráfico pueden influir:

FACTORES HUMANOS
El denominado “error humano” es el factor determinante de dos terceras partes de los accidentes y la ingestión de alcohol, drogas ilegales y algunos medicamentos, desempeñan en ellos un papel relevante. Algunos de estos factores son:
· Inexperiencia, envejecimiento, determinadas enfermedades y discapacidades, alcoholismo crónico, abuso crónico de drogas.
· Somnolencia, fatiga, uso circunstancial de medicamentos o de drogas, estrés psicológico, distracción temporal.
· Exceso de velocidad, incumplimiento de la normativa de tráfico, no usar el cinturón de seguridad.

FACTORES AMBIENTALES
En este apartado se podrían incluir las características de la vía (estado de conservación de las carreteras, deficiencias en la señalización, etc), así como las incidencias climatológicas.

FACTORES RELACIONADOS CON EL VEHÍCULO
Los accidentes pueden producirse como consecuencia de excesiva antigüedad del vehículo o consecuencia de su mal estado de conservación.
El principal responsable de estos accidentes es el deterioro de los neumáticos, las deficiencias de frenos y de iluminación, siguiendo por dirección y terminando con la sobrecarga o mala distribución de la carga.

DATOS
La mitad de las víctimas en la carretera suelen ser jóvenes y adolescentes, grupos de población en los que confluyen factores de riesgo añadidos como la inexperiencia al volante o el consumo de alcohol y drogas durante los fines de semana.
El 40 % de las minusvalías que se producen en España están causadas por estos accidentes, que constituyen la primera causa de lesión medular como consecuencia de un traumatismo. Se calcula que cada año aparecen 500 nuevos casos de paraplejia en España por traumatismo de tráfico y el 75 % e éstos se producen entre jóvenes.
Actualmente, 1,3 millones de personas mueren al año en el mundo por accidentes de tráfico, y decenas de millones resultan heridas, unas cifras que, según la FIA, podrían duplicarse para 2030 si no se toman las medidas necesarias.
Además, los accidentes de tráfico son ya la principal causa de mortalidad en jóvenes de 10 a 24 años, y podrían convertirse en la primera causa de discapacidad y muerte prematura en niños de 5 a 14 años en los países en vías de desarrollo antes de 2015.


ACCIDENTES DE TRÁFICO – PAÍSES EUROPEOS


ACCIDENTES DE TRÁFICO- EDADES

La edad es un factor que está estrechamente relacionado con la probabilidad de sufrir un tipo u otro de accidente y con las consecuencias derivadas del mismo.

Cada año, cuatro de cada mil adolescentes (14 a 17 años) son víctimas (heridos y fallecidos) de un accidente de tráfico. Sólo el 2% de los adolescentes accidentados fallece a consecuencia del mismo. Un 19% de las víctimas sufre heridas graves y un 79% leves.
Cada año, seis de cada mil jóvenes (18 a 30 años) son víctimas de un accidente de tráfico.El porcentaje más elevado de fallecidos lo representa el grupo de 26 a 30 años, con un 36% de los casos, por encima del 30% del de 18 a 21 y del 33% de los que tienen entre 22 y 25 años.

ACCIDENTES DE TRÁFICO POR EDAD

"La Osteoporosis en la actualidad" por Fiamma Cabrera

A continuación vamos a ver un aspecto de la Osteoporosis en la actualidad con abundantes datos actuales y de interés general.

La osteoporosis es una enfermedad de distribución mundial, que afecta a unos 200 millones de personas. Se caracteriza por disminución de la masa ósea y una resultante propensión a fracturas óseas por fragilidad. Las fracturas y sus complicaciones son causa importante de morbilidad y mortalidad en la población de mayores de 65 años. El diagnóstico temprano, y las estrategias de prevención son la mejor arma para enfrentar este grave problema de salud pública.

La importancia que ha adquirido en los últimos años, se debe al inmenso costo que para los sistemas de salud tienen las fracturas, así como la alta mortalidad y discapacidad que acarrean, sin olvidar el impacto que el dolor causa a los pacientes que la padecen. El costo de atención de estos pacientes se mide en miles de millones de dólares.

El interés por esta entidad ha ido ganando audiencia en los últimos años, debido en parte a que la literatura ha sido pródiga en material sobre el tema; es muy posible que no haya otra entidad clínica con tantas revistas dedicadas exclusivamente a ella. La otra gran razón para su creciente popularidad en los círculos médicos, es el notorio crecimiento de la población de ancianos, por obvias razones, los más expuestos a sus riesgos. Con la continua mejoría de los servicios de salud en todo el mundo, así como los cambios en la calidad de vida y los estándares de salud, ha aumentado la expectativa de vida de la población; por tanto, cada día hay más y más personas expuestas a las consecuencias funestas de la osteoporosis de los servicios de salud en todo el mundo.

También, los esfuerzos de la ciencia para controlar sus efectos han dado frutos muy significativos, tanto en el conocimiento de la patogénesis como la forma de diagnosticarla, monitorizarla y tratarla con éxito.

Francisco Labrada nos informa sobre las enfermadades cardiovasculares circulatorias

Las enfermedades circulatorias son un importante problema de la mortalidad en España, ya que es uno de los factores por los que más muertes se sufre en el país, especialmente, en la provincia de Málaga donde es la primera causa de muerte.

Causas posibles para obtener este problema:
o Hábitos de fumar
o Estrés
o Vida sedentarismo
o Uso constante de bebidas alcohólicas
o Factores resultantes de la mala alimentación
o Obesidad
o Hipertensión Diabetes
2. Enfermedades circulatorias mas comunes:
- Angina de pecho: es el dolor producido en el pecho cuando no llega suficiente sangre al corazón / Infarto: cuando la sangre no llega a alguna parte del corazón y produce la muerte de parte del músculo cardíaco.
- Arteriosclerosis: es la perdida de la elasticidad y grosor de las arterias, haciendo que la circulación sea mas dificultosa.
- Colesterol: es una sustancia cérea que aparece en las personas y animales, este obstruye el paso de la sangre cuando se aglomera. / hemorroides: varices en la parte exterior e interior del ano, causada por el aumento de la presión en la venas hemorroidales.
- Insuficiencia cardiaca: consiste en que los ventrículos son incapaces de expulsar la sangre q reciben.
- Flebitis y varices: es una inflamación de las venas por las extremidades inferiores del cuerpo.
Taquicardias y arritmias: es la aceleración del ritmo cardíaco, con latidos de gran rapidez que se producen irregularmente

"Un esquema sobre la sordera" por Juan Luis Gala

Ante todo la necesidad de hacer una distinción entre el término sordo e hipoacúsico. Se denomina sordo a aquella "persona cuya audición residual imposibilita la comprensión de la palabra por vía auditiva exclusivamente, con o sin ayuda de prótesis auditivas". Y se establece hipoacúsico para "aquellas personas cuya audición hace difícil pero no imposible, la comprensión de la palabra por vía auditiva exclusivamente, con o sin ayuda de prótesis auditivas, teniendo formación básica del lenguaje interior".
Las causas que originan la sordera pueden ser:
1. Causas genéticas. Estas causas son de carácter hereditario, y suponen la aparición de la sordera desde el mismo momento del nacimiento.
2. Causas ambientales. Son factores que tienen como resultado la aparición de la pérdida auditiva.
TIPOS DE SORDERA:
Según el momento de adquisición:
·Prelocutiva
·Postlocutiva
Según la localización topográfica:
·Sordera de transmisión ·Sordera neurosensorial
·Sordera mixta
·Sordera auditiva central
Según el grado de intensidad:
·Normoaudición
·Hipoacusia leve
·Hipoacusia media
·Hipoacusia severa
·Hipoacusia profunda
·Cofosis
LAS CAUSAS QUE OBSTACULIZAN EL PASO DEL SONIDO POR:
· OIDO INTERNO:
Alteración del órgano Corti
Alteración del nervio auditivo
· OIDO MEDIO:
- Alteración de la membrana timpánica, perforación, ausencia del tímpano, riidez excesiva del mismo.
- Otitis de tipo infeccioso
- Otitis del oído medio con secreción de líquido seroso, no purulento.
- Diversas enfermedades que afectan a los huesecillos y alteran la conducción.
- Alteración congénita del oído.
· OIDO EXTERNO:
- Tapón de cera.
- Objetos extraños
- Infecciones o inflamaciones del conducto auditivo externo
- Anomalías congénitas
- Golpes en los oídos.
- Cambios de presión.

David Sánchez nos habla de la mortalidad en recién nacidos

A continuación, expondré varias de las múltiples causas de mortalidad en niños recién nacidos y algunos de los vestigios que quedan cuando, si es posible, alguna es curada:
Sepsis (o infección) por estreptococo B: Éste germen afecta tanto a adultos normales como a bebés, que pueden sufrir infecciones debido a él. Sin embargo y, aunque solo unos pocos lleguen a enfermar, éste microbio es el principal responsable de múltiples enfermedades que suelen afectar al recién nacido, y que son capaces de acabar con su vida o de dejarle gravísimas secuelas, pero no todo iba a ser malo.
Resulta que si durante el parto se administran antibióticos a la madre portadora, se evita la infección tanto en ella como en el niño en casi la totalidad de casos, así que (y esto va por las féminas) no olvidéis practicaros pruebas en los últimos meses de embarazo si deseáis tener un muchísimo menor número de posibilidades de padecer ésta enfermedad.
Ictericia: La ictericia es el color amarillo que adoptan la piel y las mucosas cuando la cantidad de bilirrubina que circula en la sangre es demasiada. Las causas de ésta alteración en la sangre son varias:
Por un lado, puede que el bebé nazca con muchos hematíes. En la vida fetal el oxígeno no llega a su sangre con mucha presión, y uno de los mecanismos por medio de los que compensa ese déficit es disponiendo de muchos hematíes para transportarlo pero, una vez que empieza a respirar normalmente, ya puede prescindir de ese exceso. Al hacerlo, aumenta la cantidad de ese residuo que es la bilirrubina.
Por otra parte, el hígado que debiera captarla y prepararla para ser eliminada es todavía relativamente inmaduro y se ve literalmente desbordado por la gran carga de bilirrubina que le llega. En consecuencia, se va acumulando en la sangre.
Sin embargo, la ictericia plantea otro problema: no siempre es fisiológica. Cualquier enfermedad que aumente la destrucción de los glóbulos rojos o en la que se halle alterada la eliminación de bilirrubina podría manifestarse por una ictericia, y hablamos de raras enfermedades del metabolismo, incluyendo infecciones y malformaciones que pueden afectar al hígado y crear hepatitis de diversos tipos y fallos en el desarrollo de las vías biliares.

3. Pulmón Húmedo: Técnicamente conocido como "taquipnea transitoria del recién nacido", la expresión "pulmón húmedo" hace referencia a su causa, un retraso en la eliminación del líquido que el feto tiene en los pulmones; mientras que su otra denominación alude a su síntoma principal, la taquipnea o aumento de la frecuencia respiratoria, y al carácter pasajero del problema.
Entre el 1% y el 2% de los recién nacidos padecen este trastorno. Aunque hay otros factores de riesgo que lo favorecen, el más importante es el haber nacido por cesárea, porque se cree que el líquido persiste en el pulmón sin ser eliminado, al faltar la presión que hubiera recibido al pasar por el canal del parto.
Los síntomas se inician al poco tiempo de nacer, cuando se observa que el bebé respira de forma muy superficial y rápida (por encima de 60 respiraciones por minuto), haciendo una especie de gemido o queja y esforzándose tanto para obtener aire que las alas de la nariz se le dilatan y las costillas se le hunden con cada respiración

El diagnóstico de pulmón húmedo exige excluir otros trastornos capaces de causar síntomas similares, y a veces sólo se puede confirmar cuando el cuadro desaparece alrededor del tercer día, sin dejar secuelas de ningún tipo.
Hemorragia Intraventricular: La Hemorragia Intraventricular (HIV) es la variedad más común de hemorragia intracraneal del Recién Nacido (RN) y es característica del prematuro. En la actualidad cobra gran importancia debido a su alta incidencia, a la gravedad de su cuadro y a sus complicaciones y secuelas. Todo ello ha motivado a que se le prestase mayor atención, con vistas a disminuir la mortalidad y, lo que es más importante, la morbilidad (efectos de una enfermedad en una población en el sentido de la proporción de personas que la padecen en un sitio y tiempo determinado).
La sangre dentro del ventrículo produce efectos deletéreos por si misma y su descomposición, siendo los más importantes la disminución del flujo sanguíneo periventricular (por aumento de la Presión Intracraneal o PIC), la liberación de ácido láctico y potasio con sus acciones nocivas sobre los vasos sanguíneos (lo que se agrava por la PIC incrementada) y la liberación de otros agentes en menor cuantía.
La enfermedad de Membrana Hialina: Se origina en la deficiencia de surfactante pulmonar (capa que recubre los alvéolos pulmonares, contribuyendo a la estabilidad de la estructura, al intercambio gaseoso y oxigenación).
Éste, mezcla de fosfolípidos (un tipo de lípido polar), es el responsable de la estabilización del alvéolo a volúmenes pulmonares bajos al final de la espiración, gracias a lo que se reduce la tensión superficial.
Pero, cuando existe déficit de surfactante, el recién nacido puede no ser capaz de generar el aumento de la presión inspiratoria requerido para insuflar las unidades alveolares, resultando en el desarrollo de atelectasia (o reducción del tamaño del pulmón) progresiva.
Asfixia perinatal: Hablamos de asfixia perinatal porque ésta puede ocurrir antes del nacimiento, durante el embarazo, el trabajo de parto y el parto, como también después del nacimiento. Asfixia significa etimológicamente falta de respiración o falta de aire y, clínicamente, es un síndrome caracterizado por la suspensión o grave disminución del intercambio gaseoso a nivel de la placenta o de los pulmones.

La asfixia va a menudo acompañada de isquemia, la cual agrava a su vez la hipoxia tisular, y de acumulación de productos del catabolismo celular. La asfixia afecta todos los órganos y sistemas en diverso grado según su intensidad y duración. Es en el Sistema Nervioso Central donde se produce la injuria más relevante por sus consecuencias en cuanto a mortalidad y secuelas.

"El Cateterismo" por Laura Jiménez

En mi entrada me gustaría resaltar algunos apartados de mi trabajo sobre la técnica del cateterismo que pienso que son muy interesantes y que me han gustado especialmente por la precisión con la que lo explican.

Un cateterismo se puede realizar por las siguientes razones:
Para obtener muestras de tejido cardíaco para biopsia.
Para abrir el tabique auricular en cardiopatías congénitas (de nacimiento) que provocan que un niño desarrolle cianosis (color azul de la piel, los labios y los lechos ungueales debido a un insuficiente aporte de oxígeno en la sangre).
Para colocar dispositivos de malla que cierren pequeños orificios dentro del corazón (como la comunicación interauricular o interventricular), o para bloquear intencionalmente el flujo sanguíneo en un vaso (como el ductus arterioso permeable o los vasos colaterales pulmonares).
Para colocar dispositivos de alambre, llamados stents, en arterias estenosadas y mantenerlas abiertas.

¿Cómo se realiza un cateterismo cardíaco?
Se administra un sedante para ayudarle a relajarse e incluso dormirse durante el procedimiento. Una vez que esté en el "laboratorio de cateterismo", acuestan al paciente sobre una pequeña mesa rodeada de un equipo de rayos x que tiene la forma de una letra "c". Los monitores cardíacos y demás equipos se ubican cerca.
Después, se le administra una inyección de anestesia local debajo de la piel, en el punto donde se insertará el catéter. Luego se insertará un delgado tubo flexible (catéter) en un vaso sanguíneo, generalmente en la zona de la ingle (el pliegue de la pierna, donde ésta se dobla en posición de sentado). El catéter se avanza por la vena hacia el corazón. El cardiólogo utiliza rayos x, llamados fluoroscopía, para visualizar el movimiento del catéter. El catéter ingresa en la aurícula derecha, la cavidad superior derecha que recibe del cuerpo sangre (azul) pobre en oxígeno. Luego se guía el tubo hacia el interior del ventrículo derecho, la arteria pulmonar y quizás las ramas de la arteria pulmonar derecha o izquierda.
Una vez dentro del corazón se realizan distintos procedimientos para evaluar las estructuras cardíacas y el patrón del flujo sanguíneo dentro del corazón:
Se extraen muestras de sangre de cada cavidad y de cada vaso sanguíneo y se mide el contenido de oxígeno.
Se mide la presión sanguínea dentro de cada cavidad y de cada vaso sanguíneo.
Se inyecta un medio de contraste en el catéter y, a medida que fluye dentro del corazón, se toman radiografías del recorrido que el medio de contraste sigue por el corazón.
A medida que el cateterismo procede, se toman radiografías para que el cardiólogo de su hijo pueda revisar los datos una vez finalizado el procedimiento. Si la cirugía se ha programado, el cirujano cardiovascular también revisará los datos.


Coronariografia selectiva A y B. Arteria Coronaria Izquierda (A) y oblicua anterior izquierda (B) que permite detectar lesiones significativas en el segmento medio de la arteria descendente anterior. C y D Arteria coronaria derecha no se observan estenosis.

¿Qué sucede después del procedimiento?
Una vez finalizado el procedimiento, se retira el (o los) catéter(es) del corazón y de los vasos sanguíneos. Se colocarán varias gasas estériles y un gran trozo de cinta médica sobre el punto donde se insertó el catéter para evitar la hemorragia. En algunos casos, se puede usar una pesa plana o una bolsa de arena para mantener presionado el punto del cateterismo y reducir la posibilidad de hemorragia. Si se utilizaron vasos sanguíneos de la pierna, se le pedirá a su hijo que la mantenga en posición recta durante algunas horas después del procedimiento para reducir al mínimo la posibilidad de hemorragia en el punto de cateterismo.
Será transferido a una unidad en el hospital donde las enfermeras lo monitorearán durante varias horas después del procedimiento. El tiempo que demore en despertarse después del procedimiento dependerá del tipo de medicamento que se le administró para que se relaje antes del cateterismo y de la reacción del paciente al mismo.
Después del procedimiento la enfermera monitoreará los pulsos y la temperatura de la piel en la pierna o el brazo que se utilizó para el cateterismo.
El paciente podrá volver a su casa después de un período específico, siempre que no necesite otro tratamiento ni monitoreo adicional. Se le darán instrucciones por escrito con respecto al cuidado del punto del cateterismo, el baño, las limitaciones en las actividades y cualquier nuevo medicamento que deba tomar en su casa.
En función de los resultados del cateterismo cardíaco, se pueden programar análisis adicionales para reunir mayor información de diagnóstico.

Manuel Vázquez nos habla de la Acondroplasia

Esta enfermedad genética es conocida desde la cultura Egipcia y se considera como de las primeras enfermedades genéticas conocidas por el hombre.

Se produce por un trastorno genético en el crecimiento de los huesos. No tiene ninguna diferenciación entre razas ni sexos, es decir, no existe un aumento del porcentaje por ser de color o ser mujer.
La acondroplasia evita que el tejido cartilaginoso forme los huesos durante el desarrollo del feto y su niñez, en vez de eso las células cartilaginosas se convierten en tejido óseo de forma muy lenta, lo que produce una estatura muy baja y huesos cortos. Pueden presentar dientes mal alineados o montados.

Los sujetos que padecen esta enfermedad son fácilmente reconocibles: su torso es relativamente normal, pero sus brazos y piernas son muy cortos. Tienen una cabeza grande, la frente prominente y la nariz achatada. Pueden presentar un exceso de líquidos en el cerebro que debe tratarse con una operación. Las manos son pequeñas y dedos rechonchos. La mayoría de los individuos con acondroplasia llegan a medir 1,21 metros.

Esta enfermedad se debe a una mutación d un gen autonómico dominante situado en el cromosoma 4, por lo tanto afecta a hombres y mujeres por igual, que es el encargado de regular el ritmo del crecimiento. En más del 80% de los casos no se hereda sino que resulta de una mutación del óvulo o en el espermatozoide. Los padres de más de 40 años tienen más probabilidades de tener hijos con acondroplasia.

La acondroplasia puede diagnosticarse antes del nacimiento mediante la ecografía fetal o después del nacimiento mediante el examen y la historia médica completa. Actualmente, el examen de ADN puede realizarse antes del nacimiento para confirmar los hallazgos obtenidos mediante la ecografía fetal en casos de padres con alto riesgo de concebir un hijo con acondroplasia.

La única forma actual de tratar la acondroplasia es hacer un diagnostico prenatal ya que las hormonas del crecimiento no parece afectar a su crecimiento.

"RMN y TAC" por Pedro A. García

Este post intenta reunir, de manera resumida, lo más importante sobre la resonancia magnética y el TAC para todos aquellos que no tengan una idea clara de lo que es.

La resonancia magnética nuclear (RMN) es un fenómeno físico basado en las propiedades mecánico-cuánticas de los núcleos atómicos. Estudia los núcleos atómicos al alinearlos a un campo magnético constante para posteriormente perturbar este alineamiento con el uso de un campo magnético alterno. La resultante de esta perturbación es el fenómeno que explota las distintas técnicas de RMN. La resonancia magnética hace uso de las propiedades de resonancia aplicando radiofrecuencias a los átomos o dipolos entre los campos alineados de la muestra, y permite estudiar la información estructural o química de una muestra. La RMN se utiliza también en el campo de la investigación de ordenadores cuánticos. Sus aplicaciones más frecuentes se encuentran ligadas al campo de la medicina, la bioquímica y la química orgánica. Es común denominar "resonancia magnética" al aparato que obtiene imágenes por resonancia magnética.

La tomografía axial computarizada, también conocida por la sigla TAC o por la denominación escáner, es una técnica de diagnóstico utilizada en medicina. Tomografía viene del griego tomos que significa corte o sección y de grafía que significa representación gráfica. Por tanto tomografía es la obtención de imágenes de cortes o secciones de algún objeto. La palabra axial significa "relativo al eje". La tomografía axial computarizada o TAC, aplicada al estudio del cuerpo humano, obtiene cortes transversales a lo largo de una región concreta del cuerpo (o de todo él). La TAC es una exploración de rayos X que produce imágenes detalladas de cortes axiales del cuerpo. Una computadora combina todas estas imágenes en una imagen final que representa un corte del cuerpo como si fuera una rodaja. Se trata de una técnica de visualización por rayos X. Podríamos decir que es una radiografía de una fina rodaja obtenida tras cortar un objeto. El aparato de TAC emite un haz muy fino de rayos X. Este haz incide sobre el objeto que se estudia y parte de la radiación del haz lo atraviesa. La radiación que no ha sido absorbida por el objeto, en forma de espectro, es recogida por los detectores. Luego el emisor del haz, que tenía una orientación determinada (por ejemplo, estrictamente vertical a 90º) cambia su orientación (por ejemplo, haz oblicuo a 95º). Este espectro también es recogido por los detectores. El ordenador 'suma' las imágenes, promediándolas. Nuevamente, el emisor cambia su orientación (según el ejemplo, unos 100º de inclinación). Los detectores recogen este nuevo espectro, lo 'suman' a los anteriores y 'promedian' los datos. Esto se repite hasta que el tubo de rayos y los detectores han dado una vuelta completa, momento en el que se dispone de una imagen tomográfica definitiva y fiable. La TAC es una exploración o prueba radiológica muy útil para el estudio de extensión de los cánceres

Sara Rodríguez nos traza un esquema sobre los trastornos de la personalidad

Tras haber buscando la información sobre el tema de los trastornos de la personalidad, voy a hacer un trabajo sobre las cláusulas más importantes que se deben saber acerca de esta enfermedad.

¿Qué es?

Es una enfermedad que padecen las personas donde ésta experimenta una seria de acciones impulsivas y estado de ánimos inestables al igual que las relaciones interpersonales.

¿Cuáles son los tipos más frecuentes de trastornos de la personalidad?
Subtipo y Clasificación
Grupo A: extraña/excéntrica
Grupo B: dramática/errática
Grupo C: ansiosa/inhibida

¿Por qué se produce esta enfermedad?
-Abandono
-Vida familiar disociada
-Comunicación deficiente en la familia
-Abuso sexual
-Problemas personales
-Etapas no superadas
-Personalidad

Síntomas
-Inestabilidad emocional y personal
-Sentimiento de vacío y aburrimiento
-Impulsividad con el dinero, consumo de sustancias, la relaciones sexuales, el apetito y el hurto en tiendas.
-Intolerancia a la soledad.
-Actos recurrentes de crisis como hacerse cortes en las muñecas, tomar sobredosis o herirse.

Signos y exámenes
Los trastornos de personalidad se diagnostican sobre la base de una evaluación psicológica

Tratamiento
El tratamiento dependerá de los siguientes factores:
· Su edad, su estado general de salud y su historia médica.
· El tipo y severidad de los síntomas.
· Qué tan avanzada está la enfermedad.
· Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.
· Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.
· Su opinión o preferencia.
Aunque es difícil de tratar, se puede servir de ayuda con:
-Medicamentos, aunque la eficacia es limitada.
- Tratamiento psicológico, incluya la ayuda de la familia o terapias en grupo.

Emilio de la Fuente nos habla sobre la ceguera

Definición

Es la falta o pérdida de la visión normal que no se puede corregir con gafas o lentes de contacto. La ceguera puede ser parcial, con pérdida de solamente una parte de la visión o también total, en cuyo caso la persona no tiene ninguna percepción de la luz.

Todas las clases de ceguera

Los tipos de ceguera de clasifican según en qué parte del ojo se produzcan:

En las estructuras transparentes del ojo:

· Cataratas: Opacificación total o parcial del cristalino. Existen fundamentalmente dos tipos de cataratas:

o Catarata congénita
o Catarata adquirida

· Leucoma: Opacificación total o parcial de la córnea, similar a lo que ocurre con el cristalino en la catarata. En la retina:


· Degeneración macular asociada a la edad (DMAE): Es una enfermedad ocasionada por degeneración, daños o deterioro de la mácula, cuando la mácula no funciona correctamente, las áreas del centro del campo visual empiezan a perder nitidez. Hay dos tipos de DMAE:

o Seca
o Húmeda

· Retinosis pigmentaria: Es una enfermedad ocular de carácter degenerativo y hereditario que produce una grave disminución de la capacidad visual, y que en muchos casos conduce a la ceguera.

En el nervio óptico:

· Glaucoma: Es una enfermedad del ojo que se define como una neuropatía degenerativa de las fibras del nervio óptico. Puede ser de ángulo abierto o cerrado.
· Retinopatía diabética: es una complicación ocular de la diabetes, causada por el deterioro de los vasos sanguíneos que irrigan la retina del fondo del ojo.
En el cerebro:
· Ceguera cortical: Es debida a un daño cerebral en las áreas visuales primarias del lóbulo occipital estando conservados los órganos .

"La endoscopia" por Raquel Hidalgo

La endoscopia es una técnica diagnóstica y terapéutica, utilizada sobre todo en medicina, que consiste en la introducción de una cámara o lente dentro de un tubo o endoscopio a través de un orificio natural, una incisión quirúrgica, una lesión para la visualización de un órgano hueco o cavidad corporal.

El endoscopio contiene canalizaciones en su interior que permiten:

* Inyectar aire o líquido para distender el tubo digestivo e inspeccionarlo, así como lavar la zona inspeccionada,
* Aspirar y tomar muestras de la superficie del tubo digestivo a estudiar,
* Introducir unas micropinzas para la realización de biopsias y tomar muestras de tejido para su estudio microscópico, extraer pequeños cuerpos extraños que se hayan ingerido accidentalmente, pólipos de la mucosa digestiva, cauterizar varices o lesiones hemorrágicas, etc.
* Introducir microtijeras, y otras herramientas para realizar intervenciones en el esófago, estómago o intestino (extracción de pólipos, tumores, etc.).
*

Las endoscopias también se pueden utilizar para llevar a cabo procedimientos de tratamiento; por ejemplo, se puede detener el sangrado de las lesiones y extirpar los pólipos del colon.

Durante una ecografía endoscópico, se puede insertar una aguja en el área de interés con el fin de obtener una muestra de células, lo cual se denomina biopsia con aguja fina.



¿Qué riesgos conlleva?

Las complicaciones son raras, y de presentarse, no suelen ser importantes. Sin embargo, ningún procedimiento médico está exento de complicaciones, por la idiosincrasia de los pacientes o por acontecimientos no esperados. Algunas de estas complicaciones son:

* Hemorragia digestiva,
* Desgarro de la pared intestinal,
* Complicaciones secundarias a la anestesia general, si ésta ha sido necesaria.

¿Cómo se realiza?

El paciente está desnudo, tapado con una bata y colocado en una camilla. Para la realización de una gastroscopia, se coloca de lado en la camilla, y se le pide que trague en el momento de introducir el gastroscopio. Para la realización de la colonoscopia, el paciente debe de estar en postura de genuflexión sobre la camilla.

El endoscopio se introduce por la boca o por el ano. Lleva de 15 a 60 minutos de tiempo realizarla, dependiendo de que durante su realización, se lleven a cabo una toma de muestras, una cauterización de alguna zona sangrante, o la extracción de alguna masa o pólipo.

. En el caso de que esté tomando tratamiento, debe de preguntar al médico si debe tomarlo o interrumpirlo (en algunos casos debe de interrumpir el tratamiento con anticoagulantes, con aspirina o con antiinflamatorios esteroideos). Siempre se debe de informar al médico de si se padecen alergias o intolerancias a medicamentos.

Raquel Hidalgo Martínez; 1º Bto A

Sandra Lozano nos informa el SIDA

A continuación, voy a hablar, en resumen, sobre el SIDA (virus VIH). Son las ideas más principales y, no obstante, las que considero más importantes para informarnos o tener una idea sobre dicha enfermedad.


Definición:
- El SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida) es la etapa final y más grave de la infección por VIH, la cual produce un daño muy severo al sistema inmunitario.

Causas, incidencia y factores de riesgo:
- El SIDA es la quinta causa mas importante de muerte en las personas entre 25 y 44 años de edad en los EE.UU y la UE, pero en 1995 ocupaba el primer lugar.

- El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) causa el SIDA. Este virus ataca al sistema inmunitario y deja al organismo vulnerable a una gran variedad de infecciones y cánceres potencialmente mortales.

- El virus se puede transmitir:

1. A través del contacto sexual, ya sea oral, vaginal o anal.
2. Por vía sanguínea, mediante transfusiones o al compartir agujas.
3. De madre al hijo. Una mujer embarazada puede transmitir el virus a su feto a través del hecho de compartir la circulacción de la sangre o una madre lactante puede transmitirlo a su bebé por la leche.

Hay otros métodos de transmisión poco comunes como una lesión accidental con una aguja, inseminación artificial por un semen donado y a través de transplantes de órganos con órganos infectados.

Entre las personas con mayor riesgo de contraer el VIH están:

· Drogadictos que comparten agujas para inyectarse drogas por vía intravenosa.
· Bebés nacidos de madres con VIH que no recibieron la terapia para VIH durante el embarazo.
· Personas involucradas en relaciones sexuales sin precauciones.
· Personas que recibieron transfusiones sanguíneas o hemoderivados entre 1977 y 1985 (antes de que comenzaran los exámenes estándares para detectar el virus).
· Los compañeros sexuales de personas que participan en actividades de alto riesgo.

Es posible que las personas infectadas con el VIH no presenten síntomas durante 10 años o más, aunque sí pueden transmitir la infección a otros durante este período asintomático.

Síntomas:
Los síntomas del SIDA son principalmente el resultado de infecciones que normalmente no se desarrollan en personas con un sistema inmunitario sano. Estas se llaman "infecciones oportunistas".

El VIH agota el sistema inmunitario de las personas con SIDA, que quedan muy susceptibles a dichas infecciones oportunistas. Los síntomas comunes son fiebre, sudores, glándulas inflamandas, escalofríos, debilidad y pérdida de peso.

Tratamiento:
En este momento, no existe cura para el SIDA. Sin embargo, se encuentran disponibles varios tratamientos que pueden ayudar a mantener los síntomas a raya y mejorar la calidad de vida de aquellas personas que ya han desarrollado síntomas.

La terapia antirretrovial inhibe la replicación del virus VIH en el organismo. Una combinación de varias drogas antirretroviales, conocida como terapia antirretrovial altamente activa (HAART, por sus siglas en inglés), ha sido muy efectiva en la reducción del número de partículasde VIH en el torrente sanguíneo, medidas con un examen llamado carga viral. Impedir que el virus se replique puede ayudar al sistema inmunitario a recuperarse de la infección por VIH y mejorar los conteos de células T.

La HAART no es una cura para el VIH. aunque si ha sido enormemente efectiva durante los últimos 10 años.



Sandra Lozano Pérez 1º Bach. A

Algunos datos sobre el Cáncer de la mano de Sara López

El cáncer se sitúa en segundo lugar en el rango de muerte por enfermedades yendo por detrás de las cardiacas. He aquí algunos datos interesantes:

Grave panorama

Al referirse al cáncer cérvico-uterino, el servidor público refirió que el año pasado de un total de 125 mil estudios practicados en mujeres de la entidad, fueron detectadas lesiones cancerosas en dos mil 60 y 236 “in situ”; es decir, que no habían invadido tejido; sin embargo, 95 casos estaban en una etapa tardía cuando no había posibilidad de ningún tratamiento.
En ese sentido, señaló que la tendencia a la mortandad por cáncer de cuello de la matriz, afortunadamente, va en descenso, pero es necesario fortalecer la detección en féminas de 25 años de edad o más.
Nakamura López descalificó también los anuncios televisivos, en el sentido de que ya hay una vacuna contra el cáncer cérvico-uterino. “Sí hay una vacuna, pero para prevenir el virus del papiloma humano, que es una de las muchas causas de ese tipo de cáncer”, aclaró.
Insistió en que el mejor método de prevención es la práctica del examen de Papanicolau, “aunque en muchas comunidades de la entidad los esposos no lo permitan, por cuestiones culturales”, reiteró.


Cáncer de colon
Llega sin hacer ruido. Tan silencioso es y tan inadvertidos pasan sus síntomas, que ha conseguido colocarse en el segundo puesto de cánceres que más muertes deja a su paso por España, sólo superado por el de pulmón. Es el colorrectal, el cáncer más común entre los españoles; un mal que ya se ceba con 25.000 españoles cada año, a 13.000 de los cuales consigue matarles. Una cifra para sentarse a pensar en su prevención si se compara con las muertes por sida (1.300 al año) y por accidentes de tráfico (algo más de 4.000).ç



Cáncer de mama
El cáncer de pecho es la enfermedad maligna más extendida entre las mujeres y a su vez se ha convertido en uno de los mayores temores para nuestra sociedad. El impacto psicológico del descubrimiento de esta patología mamaria es doble: primero, se liga a la pésima imagen del cáncer, asociada con sufrimiento, mutilación, deformidad, decadencia sexual y muerte, y por otra parte a la imagen idealizada del pecho, como un símbolo inequívoco de feminidad, atractivo físico, erotismo y maternidad. La consideración conjunta de estas dos observaciones permite junto a otras variables optimizar la información, la escucha, brindar el apoyo requerido en cada caso, para garantizar una mayor adherencia al tratamiento. Si bien es cierto, la psico-oncología es ahora una disciplina esencial.

Víctor Pérez nos informa sobre Alzheimer y demencia

LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DEMENCIA

La enfermedad de Alzheimer es una forma de demencia irreversible a causa de un proceso degenerativo en el que se produce una pérdida gradual de neuronas cerebrales pero no se sabe bien por qué sucede eso. Su nombre viene del médico que la diagnóstico por primera vez en 1901.
Las partes del cerebro a las que afecta esta enfermedad son las que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje.
Para explicar la aparición de esta enfermedad hay muchas teorías; unos hablan de causas tóxicas, otros de infecciones, hay investigadores que se inclinan por una causa genética. Pero aunque ninguna teoría excluye a la otra todavía no hay una que explique claramente cuál es la causa de esta enfermedad.
Entre los síntomas generales que pueden avisar de la presencia de esta enfermedad están:
- Pérdida de memoria.(no recordar si se cerro la puerta con llave)
- Dificultades para realizar tareas habituales (olvido en manejo de electrodomésticos comunes)
- Problemas con el lenguaje (no encontrar la palabra que designa a un objeto)
- Desorientación en tiempo y espacio
- Disminución del juicio (no utilizar la ropa correspondiente a la estación)
- Problemas con el pensamiento abstracto(no son capaces de hacer cálculos)
- Descolocan cosas (poner los zapatos en la lavadora)
- Cambios de humor y de comportamiento.
- Cambios de personalidad
- Pérdida de iniciativa (no hacen nada y pierden interés por el entorno)

Esta enfermedad en su desarrollo pasa por diversas etapas, que varían en su
duración según a la persona que afecte:

- Etapa inicial o leve: los síntomas son leves, se olvidan cosas ocasionalmente y empieza a desorientarse espacialmente.
- Etapa intermedia o moderada: el paciente empieza a ser más dependiente, necesita ayuda para vestirse, lavarse...; se pierde y se muestra confuso.
- Etapa avanzada o terminal: el paciente es dependiente para todas las tareas básicas de la vida. Suelen acabar encamados y fallecen por algún tipo de infección.

A la hora de diagnosticar esta enfermedad es necesaria la colaboración y
estudio de un especialista en demencia o geriatría, que junto con el estudio del enfermo mantendrá entrevistas con el resto de la familia.
Esta enfermedad no tiene cura, aunque últimamente se toman algunos medicamentos que alivian los síntomas más comunes como son la agitación, ola ansiedad, la pérdida del sueño...
Junto a esto existe otro tipo de tratamiento no farmacológico como son los estimulantes cognitivos para la reeducación de la memoria, intentando recordar de forma continua y gradual; y la terapia individual o de grupo con estímulos como el arte, el ejercicio y el baile.

"La Diabetes" por Juan José Talaverón

Hola, mi trabajo va sobre la diabetes. En esta entrada haré una pequeña introducción que abarque lo más esencial de esta enfermedad. Definición, tipos, tratamientos etc.
¿Qué es la diabetes?
La Diabetes es una enfermedad crónica que incapacita al organismo a utilizar los alimentos adecuadamente.
¿Cuáles son los síntomas de la diabetes?
- Debilidad o cansancio excesivo.
- Sed intensa conocida como polidipsia y piel muy seca.
- Apetito exagerado o polifagia, que es la necesidad de comer todo el tiempo, sobre todo alimentos dulces.
- Necesidad de orinar con frecuencia o poliuria.
- Visión borrosa o distorsión en las figuras.
- Aumento de glucosa en la sangre o hiperglucemia, comprobada a través de análisis de sangre.
- Pérdida súbita de peso.
Tipos de diabetes
Prediabetes: Prediabetes significa que los niveles de azúcar en la sangre están por arriba de lo normal, pero aún no son lo suficientemente altos como para que se diagnostique con diabetes.
Diabetes de tipo I: La diabetes tipo I se presenta sobre todo en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Esto es a consecuencia de que el organismo no produce insulina todos los días. Las personas que tienen diabetes tipo I también de vez en cuando sufren de hipoglucemia o hiperglucemia, y en casos extremos de cetoacidosis.
- Hipoglucemia: o la baja presencia de azúcar en la sangre, es un factor predominante en las personas con diabetes. Algunos de los síntomas de la hipoglucemia son: temblores, mareos, sudoraciones, dolores de cabeza, palidez, cambios repentinos en estados de ánimo, entre otros.
- Hiperglucemia: o la alta presencia de azúcar en la sangre, también es un factor predominante en las personas que tienen diabetes y deberá mantenerse controlada. Algunos síntomas incluyen aumento de sed, aumento de hambre, respiración acelerada, náusea o vómito, visión borrosa y resequedad de la boca.

Cetoacidosis: es la acumulación de cetonas en la sangre y se debe a la falta de insulina en el organismo. Suele sólo afectar a personas con diabetes tipo I, y es raro en personas con diabetes tipo II. La cetoacidosis es una complicación muy grave para la cual se deberá buscar asistencia médica inmediata. Entre los síntomas están: exceso de orina, exceso de sed, aliento frutado, respiración acelerada, náusea o vómito, cansancio y desorientación.

Diabetes de tipo II: La diabetes tipo II es la forma más común. En este tipo, el organismo no produce la cantidad suficiente de insulina o crea una resistencia a ella. A corto plazo esto puede afectar la cantidad de energía que procesa el organismo. A largo plazo, esta enfermedad puede llevar consigo complicaciones en órganos internos y afectar el desempaño de actividades diarias.
Diabetes gestacional: La diabetes gestacional es aquella que afecta a mujeres embarazadas que nunca han tenido diabetes pero que tienen altos niveles de glucosa durante su embarazo.
Tratamientos
El tratamiento de la diabetes mellitus se basa en tres pilares: dieta, ejercicio físico y medicación. Tiene como objetivo mantener los niveles de glucosa en sangre dentro de la normalidad para minimizar el riesgo de complicaciones asociadas a la enfermedad. Sin embargo, es necesaria con frecuencia una terapia sustitutiva con insulina o la toma de fármacos hipoglucemiantes por vía oral.
Fármacos hipoglucemiantes orales. Se prescriben a personas con diabetes tipo II que no consiguen descender la concentración de azúcar en sangre a través de la dieta y la actividad física, pero no son eficaces en personas con diabetes tipo I.
Tratamiento con insulina. En pacientes con diabetes tipo I es necesario la administración exógena de insulina ya que el páncreas es incapaz de producir esta hormona.
Jeringuillas tradicionales, de un solo uso, graduadas en unidades internacionales (de 0 a 40).
Plumas para inyección de insulina. Son aparatos con forma de pluma que tienen en su interior un cartucho que contiene la insulina.
Jeringas pre-cargadas. Son dispositivos similares a las plumas, pero previamente cargados de insulina. Una vez que se acaba la insulina se tira toda la jeringa. El nivel de glucosa en sangre depende de la zona del cuerpo en que se inyecta la insulina. Es aconsejable que se introduzca a través del abdomen, los brazos o muslos. Penetra más rápidamente si se inyecta en el abdomen. Se recomienda inyectar siempre en la misma zona, aunque desplazando unos dos centímetros el punto de inyección de una vez a otra. Hay que evitar las inyecciones en los pliegues de la piel, la línea media del abdomen y el área de la ingle y el ombligo.

Diego Trujillo nos informa sobre el síndrome Down

El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (triso mía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.

No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se relaciona estadísticamente con una edad materna superior a los 35 años. Las personas con Síndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la población general de padecer algunas patologías, especialmente de corazón, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de proteínas sintetizadas por el cromosoma de más.
La mayor parte de las personas con este síndrome (95%), deben el exceso cromosómico a un error durante la primera división meiótica (aquella por la que los gametos, óvulos o espermatozoides, pierden la mitad de sus cromosomas) llamándose a esta variante, “triso mía libre” o regular. Después de la triso mía libre, la causa más frecuente de aparición del exceso de material genético es la translocación (es el proceso de acoplamiento del ribosoma a la superficie de los orgánulos y la introducción de la proteína "inmadura" en su interior, y de forma menos frecuente se encuentra el “mosaicismo’’ es una alteración genética en la que, en un mismo individuo, coexisten dos o más poblaciones de células con distinto genotipo, supuestamente originadas a partir de un mismo cigoto. La causa de esta anomalía puede ser un error muy temprano en la división celular del cigoto, una mutación.

Tratamiento

La mejoría en los tratamientos de las enfermedades asociadas al SD ha aumentado la esperanza de vida de estas personas, desde los 14 años hace unas décadas, hasta casi la normalidad (60 años, en países desarrollados) en la actualidad. A lo largo de los últimos 150 años se han postulado diferentes tratamientos empíricos (hormona tiroidea, hormona del crecimiento, ácido glutámico, dimetilsulfóxido, complejos vitamínicos y minerales, 5-hidroxitriptófano o piracetam) sin que ninguno haya demostrado en estudios longitudinales a doble ciego que su administración provoque ningún efecto positivo significativo en el desarrollo motor, social, intelectual o de expresión verbal de las personas con SD, los únicos tratamientos que han demostrado una influencia significativa en el desarrollo de los niños con SD son los programas de Atención Temprana, orientados a la estimulación precoz del sistema nervioso central durante los seis primeros años de vida.

Sara González nos habla de las cirugías no invasiva

Yo os hablaré de la cirugía minimamente invasiva,de qué se trata,en qué consiste y qué ventajas tiene.También he incluido una entrevista a un paciente de los muchos que se han operado con esta técnica.

Información sobre Cirugía Minimamente Invasivas

Para realizar esta técnica el cirujano genera un espacio de trabajo y gracias a una cámara de alta definición que permite observar en un monitor la imagen magnificada con gran detalle, desarrolla la operación a través de instrumentos en miniatura.
La zona afectada se repara colocando una malla de un material inerte que refuerza la pared abdominal sin generar tensión. Es así como se puede completar la cirugía con tres incisiones de 3 a 5 mm

¿Cómo es una operación?

El día de la cirugía:

Habitualmente el paciente ingresa a la clínica por la mañana y una vez operado permanece bajo supervisión en la sala de recuperación, hasta estar completamente despierto. Luego de un periodo variable de observación, de acuerdo a su estado general es dado de alta el día de la cirugía o bien al otro día.

Después de la operación:

Se puede realizar actividad normal evitando esfuerzos importantes. La actividad física se reinicia entre 15 y 20 días después de la cirugía.

Ventajas que ofrece este tipo de cirugía

Menor dolor: Las incisiones cicatrizan con rapidez y no generan dolor.

Mayor confort: Retorno a la actividad normal en cuestión de horas

Estética: Las cicatrices son prácticamente imperceptible (2 a 4 mm)

Intervención breve: Alta medico en el transcurso de 12 a 36 hs.

Operaciones que se realizan con la técnica de Mini Invasiva:

Cirugía General: Hernia Inguinal, Vesícula, Apéndice, Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico, Enfermedades del Intestino Delgado y Grueso, etc.

Cirugía Endocrina: Tiroides, Paratiroides, Suprarrenales, etc.

Otras Especialidades: Ginecología, Urología, Traumatología, etc

Y ahora os transcribo una entrevista que me pareció interesante:
Patología: ANEURISMA DE AORTA ABDOMINAL
Enfermo: Dña. Dolores García Revillo Díaz (Primera paciente a la que se le implantó una Prótesis de Aorta en España)
Preguntas:
1¿Por que motivo aceptó que le practicaran una intervención de cirugía mínimamente invasiva? ¿Qué fue lo primero que pensó?
-Cuando me diagnosticaron el aneurisma de aorta, pregunté a un familiar mío médico que me aconsejara donde tratarme, y me indicó que el mejor lugar era tratarme en Gran Canaria.
2¿Por qué aceptó de ser la primer paciente en España para que le hagan esta intervención? ¿Ha sido importante para Vd.?
-No dudé ni un momento en aceptar. Pienso que siempre hay que dar un primer paso para que se adelanten las cosas. También tengo que reconocer que tengo algo de miedo a la cirugía abierta y que la opción de la operación minimamente invasiva me convenció enseguida. En el momento de la intervención me impresionó el montaje de cameras.
3¿Siente que ha ayudado a adelantar y mejorar la medicina y la calidad para otros pacientes?
-Si. Hay un familiar mío que le diagnosticaron un aneurismo de aorta y lo trataron con cirugía abierta. Todo salió muy bien, pero recuerdo que me quedé muy angustiada porque por no tener información suficiente no le trataron como a mí.
4¿Qué opinó su familia tanto antes como después?
-Les pareció una buena idea, aunque siempre hay angustia y preocupación.
5¿Volvería a tomar la misma decisión?
-Si
6¿Que consejo le daría a los pacientes que deben ser intervenidos por cirugía mínimamente invasiva?
-Que accepten en seguida y que estén tranquilos. Hace 11 años que me implantaron la prótesis de aorta y no me acuerdo en absoluto. Una amiga mía se hizo la misma intervención hace poco y tampoco se acuerda ya.
7¿Piensa que las personas están suficientemente informadas sobre las alternativas que existen en la medicina?
-Creo que no. Como con el ejemplo de mi familiar. Cuando a mí me hicieron la intervención, como fue la primera vez en España, las personas en mi entorno si lo sabían, pero en general no creo que haya suficiente información.
8¿Qué le hizo confiar en el equipo de médicos y en la técnica para aceptar este tipo de intervención? ¿Qué es lo que más ha valorado en los médicos? (Profesionalidad, conocimiento, seguridad,…)
-Todo esto. En primer lugar la recomendación por mi familiar médico
9¿Ha tenido la sensación de que los médicos están realizando estas intervenciones para mejorar su calidad de vida y que su salud es lo más importante?
-Si
10¿Se ha sentido protegida/o y segura/o en todo momento?
-El trato ha sido excelente y me explicaron muy bien todas las alternativas y posibilidades. No lo dudé ni un momento.
11¿Piensa que todos los pacientes deberían tener al menos la posibilidad de elegir entre una cirugía tradicional abierta y la cirugía minimamente invasiva, si su caso lo permite?
-Si. Si el caso del paciente lo requiere y si es una opción que puede dar mejor resultado, siempre debería tener la opción.
12¿Piensa que la cirugía mínimamente invasiva es un adelanto importante para la medicina y para los pacientes?
-Si funciona bien, como en mi caso, por supuesto.

"Tetraplejia y paraplejia" por Rafael Vilches

Tetraplejia y paraplejia, discapacidades bastante graves que están empezando a ser bastante comunes debido a los accidentes de trafico.
-Paraplejia: en esta se pierde la capacidad de movimiento y sensación de las piernas y el tronco, sin llegar a paralizar los brazos. Esta suele estar producida por un daño o trauma en el sistema nervioso. La ubicación y la extensión de la parálisis dependen de la severidad y ubicación del daño al sistema nervioso. Dependiendo de la ubicación y severidad del daño al sistema nervioso. Algunos tipos de paraplejia se pueden revertir, y los pacientes pueden retomar algo de la función. Sin embargo, muchos tipos de paraplejia son permanentes.
-Tetraplejia: parálisis total o parcial en brazos y piernas causada por un daño en la médula espinal (daño neurológico). En raros casos, una rehabilitación intensiva puede recuperar algo de movimiento. En este apartado se aparece también la exigencia de algunos pacientes por el derecho a la eutanasia. El daño suele estar situado entre las vertebras 3ª y 7ª.
Las causas mas frecuentes que producen la paraplejia y la tetraplejia son las siguientes:
· Cuello fracturado
· Espalda fracturada
· Apoplejía: daño cerebral provocado por la interrupción del suministro de sangre al cerebro. Sus causas pueden ser las siguientes:
· Trombosis: Estrechamiento y bloqueo eventual de una arteria del cerebro o el cuello (ya sea por colesterol o por depósitos grasos)
· Embolia: Bloqueo de una arteria del cerebro o del cuello por un coágulo o "émbolo". Los coágulos pueden ser coágulos sanguíneos o pueden ser pequeños desprendimientos de los depósitos grasos que revisten las arterias
· Hemorragia: Ruptura de una arteria del cerebro o de la superficie cerebral. Dichas rupturas pueden deberse a un aneurisma (una zona fina y débil de la pared arterial) o a una malformación congénita del sistema circulatorio cerebral.
· Lesión en la columna vertebral
· Trastorno genético (paraplejia espástica hereditaria)
· Infección
· Enfermedades autoinmunes
Una de las causas mas importantes y preocupantes de la tetraplejia y paraplejia son los accidentes de automoción ya sean de coches o de motos y en estos últimos casi siempre debido a que no se ha usado casco. El problema del casco junto con el del cinturón son grandes preocupaciones en la sociedad actual que están provocando gran multitud de casos de parálisis y que su gran abundancia suele darse en los países más desarrollados.
Diagnóstico
Una vez producida la lesión el proceso de diagnóstico usual suele ser el siguiente implicando en el ortopedistas y neurólogos. Su médico le preguntará acerca de sus síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico.
Las pruebas pueden incluir las siguientes:
· Síntomas y antecedentes clínicos, y le realizará un examen físico.
· Tomografía Computarizada - un tipo de rayos X que usa una computadora para tomar imágenes de estructuras internas del cuerpo, en este caso la cabeza o columna
· Imagen de Resonancia Magnética - una prueba que usa ondas magnéticas para tomar imágenes de estructuras internas del cuerpo, en este caso la cabeza o columna
· Melografía - un tipo de rayos X que usa una inyección o medio de contraste para ver la columna vertebral
· Exámenes de sangre, incluyendo conteo sanguíneo completo (CBC)
· Exámenes nerviosos de potencial evocado
· Punción lumbar para obtener líquido espinal para examen de diagnóstico

"La drogodependencia" por Alberto Fierro

La drogodependencia es un tema actual en todos los países y que concierne a todas las personas (al margen de su edad): A continuación veremos en que consiste:

1. Un par de puntos que conocer:
-El hombre siempre ha consumido sustancias que alteran el sistema nervioso central.
-Las sustancias psicoactivas más difundidas son la cafeína, el tabaco, el alcohol, el cannabis, la cocaína y los opiáceos. Se estima que el cannabis se cultivaba en China desde hace 4000 años. Probablemente el alcohol sea la más antigua de todas.

2. Definición y tipos:
La OMS lo considera un síndrome manifestado por un patrón conductual donde el uso de una sustancia tiene más prioridad que otras conductas. Existen dos tipos: física (el organismo la necesita para funcionar con "normalidad") y psicológica (necesidad de tomarla por placer o por un malestar)

3. Sobre el adicto:
La droga representa una fuga con la cual se pretende llenar un vacío. Un adicto está en una lucha consigo mismo, en contradicción y tensión interna.
En las personas con la enfermedad de dependencia a sustancias químicas, las complicaciones físicas, el mal manejo de la mente y los desórdenes emocionales, van acompañados de manera similar de un deterioro espiritual y progresivo.
Una persona adicta no es un sujeto aislado, es alguien que vive en sociedad y que deviene de una familia con determinadas referencias, es alguien que tiene todo un sistema de criterios, aptitudes y prácticas y que bien merece ser atendido no solo desde el punto de vista mas elemental, por todos los cambios neurobiológicos que en estos sujetos se producen, sino tener una visión integradora que abarque lo social y su complejo mundo interior.



4. Avances en el tratamiento:
Los avances actuales en la psicobiología de las adicciones se centran en la neurobiología del alcohol, la metanfetamina y la neurobiología en la recaída de la adicción a opiáceos. Mientras los investigadores no concluyan con los estudios genómicos y psicobiológicos, en la actualidad el tratamiento de la drogodependencia se basan en medicamentos que actúan a nivel del Sistema Nervioso Central, entre otros: la gabapentina o topiramato en la adicción alcohólica, la mirtazapina en el tratamiento de alcohólicos, que a su vez consumen benzodiacepinas y en consumidores de cocaína, y la risperidona o la olanzapina en el tratamiento de la patología dual.

5. Prevalencia de las drogas a lo largo de la vida:
Cannabis: al menos 70 millones, es decir, uno de cada cinco europeos adultos.
Cocaína: mínimo 12 millones, alrededor del 4 % de los europeos adultos.
Éxtasis: aproximadamente 9,5 millones de europeos adultos (el 3 % de los europeos adultos).
Anfetaminas: casi 11 millones, es decir, alrededor del 3,5 % de los europeos adultos.
Opiáceos: entre 1 y 8 casos por 1 000 adultos (entre 15 y 64 años de edad)

6. ¿Y en España?
La situación de nuestro país en el contexto europeo es irregular. En cifras generales nos encontramos en una posición intermedia (los checos tienen realmente un gran problema), destacando especialmente el caso de la cocaína, donde tenemos el lamentable honor de estar en la cima.

7. Motivos de drogodependencia en jóvenes:
-Búsqueda de uno mismo.
-Búsqueda del placer sin más.
-Ganas de construir la propia personalidad y experimentar cosas nuevas.
-Baja tolerancia a la frustración.
-Dificultad para plantearse metas a medio o largo plazo.
-Sentimiento de vulnerabilidad.
-Necesidad de sentirse integrado en un grupo.
-Falta de habilidades para resistir las presiones de los amigos.
-Control familiar muy relajado/autoritario/variable.
-Disponibilidad de drogas.



8. Maltratos y drogas:
En el apartado de tendencias se comentan los casos de agresión sexual en los cuales se añaden drogas en la bebida de la víctima sin que esta se percate y de esta manera no ofrezca resistencia. Según el informe, resulta muy difícil probar este tipo de delito mediante un análisis forense. Los estudios forenses revelan que en casos de presuntas agresiones sexuales se suelen identificar altas concentraciones de alcohol y de medicamentos a base de benzodiazepina sujetos a receta médica.

Cristian Montané nos informa sobre la Malaria

En este post voy a recoger una información general de la enfermedad conocida como malaria o paludismo intentando ser lo más claro posible:

¿Qué es la malaria?
La malaria es una enfermedad causada por la picadura de un mosquito del género Anopheles infectado con Plasmodium. Existen muchas especies distintas de Plasmodium pero las más comunes en infecciones a los seres humanos son dos: Plasmodium vivax y Plasmodium falciparum. Además otras especies importantes son el Plasmodium knowlesi y el Plasmodium malariae, puesto que suelen confundirse por sus efectos parecidos pero que es un error muy grave puesto que el segundo es una especie benigna de la malaria mientras que el primero puede causar la muerte en tan solo veinticuatro horas.

¿Cómo se contagia la enfermedad?
Esta enfermedad solo se contagia si se sufre la picadura del mosquito citado anteriormente, es decir, el mosquito Anopheles. Es más solo te la puede transmitir una hembra de dicha especie puesto que ella son las que se alimentan de sangre, es decir, son hematófagas.



¿Cuál es el ciclo de vida de la enfermedad?
Cuando esa especie hembra del mosquito Anopheles pica a una persona infectada, los parásitos se multiplican de forma sexual en el tubo digestivo y se desarrollan en las glándulas salivares. Poco después, el mosquito inocula los parásitos, que colonizan primero el hígado y allí se producen varios ciclos de reproducción asexual. Después salen e invaden los glóbulos rojos donde se vuelven a reproducir asexualmente. Finalmente, cuando el mosquito ingiere la sangre del ser infectado se reinicia el ciclo biológico.

¿Cuáles son los síntomas de la malaria o paludismo?
El principal síntoma de esta enfermedad es la fiebre, esta fiebre es cíclica y puede llegar a los 41º C produciendo escalofríos, esta fiebre es producida por la destrucción de los glóbulos rojos citada anteriormente. Además esta fiebre solo dura unas horas, puesto que al cabo de dicho tiempo esta fiebre cesa y también hacen lo propio los escalofríos. Este ciclo de la enfermedad se repite de cada 2 a 4 días. Otros síntomas pueden ser el dolor de cabeza, musculares, articulares, un gran decaimiento y, un malestar general. Y, por último, como he citado en la definición de la enfermedad, esto síntomas son muy fáciles de confundir entre las distintas especies, sobre todo entre el Plasmodium malariae y el Plasmodium knowlesi.

¿Cómo se diagnostica esta enfermedad?
Por lo dicho anteriormente, es muy fácil errar en el diagnóstico de esta enfermedad porque los síntomas tienen dos dificultades:
Por un lado, se puede confundir las diferentes especies de Plasmodium y esto puede causar daños irreversibles, ya que se puede confundir una cepa benigna con una que puede causar la muerte.
Y por otro lado, los síntomas de la malaria son unos síntomas muy generales, es decir que estos síntomas los tienen otras enfermedades mucho más comunes que la citada, por ejemplo, el paludismo se puede confundir con la gastroenteritis, la meningitis bacteriana o, incluso, con la gripe.
Por último, decir que los síntomas de la enfermedad varían según la especie de Plasmodium por la que ha sido infectado el enfermo.

¿Qué complicaciones pueden ocurrir?
Según la especie de Plasmodium que te infecte puede tener unas complicaciones u otras, aquí veremos las complicaciones que puede tener las dos especies más importantes para los seres humanos citadas en la primera pregunta: Plasmodium falciparum y vivax.
Plasmodium falciparum: se trata de la malaria cerebral que es la cepa más temida de esta enfermedad. Los glóbulos rojos se pegan a las paredes de los vasos sanguíneos y capilares, incluso a los del cerebro. Cuando esto ocurre la víctima entra en coma, y si sale de este, puede tener daños cerebrales irreversibles. Con esta especie, el paciente puede morir en veinticuatro horas y, además de estas complicación puede ocasionar otras como los fallos renales y pulmonares además de una anemia severa.
Plasmodium vivax: no es tan grave como la anterior pero es muy debilitante, la mayor consecuencia que puede tener es que se rompa el bazo por la inflamación y tenga la hemorragia interna consecuente.

¿Qué se puede hacer para evitarla?
Para evitar esta enfermedad se puede hacer de dos modos: evitar la picadura del mosquito o la Quimioprofilaxis.
Para evitar la picadura del mosquito Anopheles lo mas recomendable es usar insecticidas que acaben con él, llevar ropa que cubra la mayor parte del cuerpo, dormir con un mosquitero o utilizar el aire acondicionado y, sobre todo, evitar salir a la calle en las horas que abundan este tipo de insectos, es decir, desde las 18:00 hasta las 20:00
Quimioprofilaxis: ningún método es lo suficientemente efectivo para acabar con la enfermedad, por lo que si está en una zona de riesgo de contagio y presenta alguno de los síntomas de esta enfermedad acuda rápidamente a al centro de salud y se ponga en manos de un médico que le de algún medicamento contra la enfermedad.

Cristian Montané Palomo 1º bachillerato A

"La Anorexia y la Bulimia" por María Rodríguez

La anorexia y la bulimia se producen por un trastorno mental que provoca que te veas gordo o como un bicho raro.
- Definición de anorexia: Pérdida voluntaria de peso, proviene del griego y significa “falta de deseo de comer”.
- Definición de bulimia: Ingestión voraz y compulsiva de gran cantidad de alimentos posteriormente vomitada voluntariamente.
- Características anoréxico: Miedo atroz a engordar, total resistencia a comer alimentos ricos en kilocalorías, sentimiento de culpa si piensa que ha comido demasiado, tendencia frecuente a provocarse vómitos, realizar ejercicios físicos extenuantes, imagen distorsionada del propio cuerpo, inexistencia de enfermedades que expliquen la pérdida de peso.
- Características bulímico: Ingerir grandes cantidades de comida en poco tiempo, gran preocupación por el peso y por mantener la línea, sensación de falta de control cuando se come vorazmente, autoprovocación del vómito, comer en secreto.
- Principales causas: Importancia de la imagen, sentimientos de soledad y baja autoestima, la adolescencia (al ser la etapa en la que nos formamos física y mentalmente), problemas afectivos (trastornos emocionales), sexo (básicamente mujeres), edad (generalmente en la adolescencia), inteligencia (las personas inteligentes se creen antes que están llegando a la época adulta por los que serán más propensos).
- Tratamiento específico de la anorexia: Psicoterapia (tratamiento psicoterapéutico individualizado (relación terapeuta-enfermo, en la que el enfermo aprende a conocer y entender su enfermedad), pero muchas veces es de gran ayuda la terapia de grupo (relación entre enfermos para mejorar la comunicación de los pacientes) o familiar (informar a la familia sobre el trastorno y el comportamiento que se debe seguir para ayudar al enfermo)). En algunos casos, se inclinan por separar al paciente del ambiente familiar para así responsabilizarse de sí mismo y aprender a ser autónomo. Cuando el deterioro físico o psíquico del paciente es extremo y el tratamiento anterior no ofrece buenos resultados, es aconsejable recurrir a la hospitalización. Por último nos encontramos con el tratamiento dietético en el cual deben prevalecer las vitaminas, los minerales, las frutas y las verduras y una vez que el paciente ha aceptado su aumento de peso, se introducirán alimentos de elevado contenido energético.
- Tratamiento específico de la bulimia: Psicoterapia (cognitiva (detecta las creencias erróneas sobre la comida, el peso y la imagen corporal), conductual (modificaciones de la conducta, reforzando las conductas buenas con premios y sancionando las malas), de grupo (conocer a otras personas con el mismo problema puede aliviar y ayudar a los enfermos) o familiar (la colaboración de la familia es fundamental ayudando al enfermo). En algunos casos, también se podría llevar a cabo la hospitalización. Deben llevar un tratamiento dietético basado en comer de todo sin necesidad de llevar una dieta estricta y que no falte nunca la fruta.
- Tratamiento farmacológico: Constituye un complemento a la psicoterapia y al tratamiento nutricional y facilita que el paciente tome conocimiento de su enfermedad y de que necesita ayuda. Sirve para frenar la hiperactividad física y mental, mejorar los síntomas físicos, aumentar el apetito. Algunos de los más importantes son: Antidepresivos (psicofármacos para combatir la depresión contribuyendo a mejorar el autoestima, controlar la ingestión compulsiva de alimentos, facilitar al enfermo a salir del aislamiento y a la recuperación de peso), ansiolíticos (disminuyen la ansiedad y la angustia), fármacos para los trastornos digestivos (la metoclopramida estimula los movimientos del aparato digestivo y, al mejorar el vaciamiento gástrico, favorece el aumento del apetito).
- La digitopuntura: Método de la medicina tradicional china basado en las teorías tradicionales sobre el qi o chi (energía), la sangre, las vísceras, los meridianos y los colaterales, y se caracteriza por la aplicación de presión y fricciones, con diferentes partes de las palmas y los dedos y con distintos grados de fuerza, sobre determinados meridianos, puntos de acupuntura, músculos y regiones de la piel. En el caso de la anorexia los puntos de acupuntura son el E-36 (se encuentra en el lado externo de la pierna cuatro dedos por debajo de la rótula), el TC-10 (se corresponde con la depresión que existe justo detrás y por encima del hueso del codo encogido). Mientras que en el caso de la bulimia, los puntos de acupuntura son el E-45 (se encuentra en el ángulo de la uña del segundo dedo del pie junto al dedo gordo), el C-7 (está sobre el pliegue de la muñeca, en un hueco sensible, en el interior del pisiforme, un pequeño hueso redondo).
- Consecuencias de la anorexia: piel fría por pérdida de grasa corporal, dolor al sentarse, presión anormalmente baja, latido del corazón más lento de lo normal, estreñimiento grave, indigestión, sensación de debilidad y cansancio, anemia por deficiencias orgánicas de hierro y proteínas, síntomas de osteoporosis (pérdida de masa ósea), interrupción de la menstruación y aumento del vello corporal.

- Consecuencias de la bulimia: problemas dentales (caries o pérdidas de dientes), dolores de garganta, inflamación de las glándulas salivares y deshidratación causada por el abuso de laxantes y vómitos.

- Plantas medicinales para el tratamiento de la anorexia: plantas ricas en vitaminas y estimuladoras del apetito (rosal silvestre, espino amarillo, fenogreco, verdolaga…), plantas y vegetales que evitan el estreñimiento (ciruelas pasas, lino, llantén, papillas de cereales sen, áloe, cáscara sagrada…).
- Plantas medicinales para el tratamiento de la bulimia: plantas con efectos saciantes (agar-agar, garcinia, glucomanano, goma guar…), plantas para combatir el sobrepeso (cáscara sagrada, espirulina, fucus, zarzaparrilla…), plantas estimulantes del metabolismo de las grasas (fucus, cúrcuma, espirulina, laminaria…), plantas estimulantes del sistema nervioso central (té y cola), plantas reductoras del apetito (khat).
Por último como dato relevante, decir que la fórmula del peso ideal según la regla de Quetelet es:

R.Q. = Peso (Kg)/Altura2 (m)

Si el coeficiente resultante está entre 20 y 25, la persona tiene un peso adecuado; entre 25 y 30, existe un sobrepeso; superior a 30, un serio problema de obesidad; inferior a 17 o 18, un posible problema de desnutrición.

María Rodríguez Gutiérrez
1º Bachillerato A

Angel Luna nos informa sobre las enfermedades de transmisión sexual (E.T.S.)

Este post trata sobre las ETS, que son, las más comunes y también una pequeña opinión mía respecto a ellas.

Las ETS son infecciones que se adquieren por tener relaciones sexuales con alguien que esté infectado. Las causas de las ETS son las bacterias, parásitos y virus. Existen más de 20 tipos de ETS.
La mayoría de las ETS afectan tanto a hombres como a mujeres, pero en muchos casos los problemas de salud que provocan pueden ser más graves en las mujeres. Si una mujer embarazada padece de ETS, puede causarle graves problemas de salud al bebé.

Las más comunes son las siguientes:
-Gonorrea
-Sífilis
-Clamidia
-Sida
-Papiloma humano
-Herpes genital
-Tricomoniasis

En mi opinión, las ETS, son muy peligrosas y cada vez se dan más casos, ya que no se tiene ningún tipo de precaución. Estas enfermedades, la mayoría lo padecen los jóvenes que mantienen relaciones sin ningún tipo de protección, aunque este no sea el único medio de transmisión pero es el más común.
Yo opino que para prevenir problemas, lo primero que hay que hacer es ir al médico y saber si padeces alguna de estas enfermedades o eres portador(es decir, la tienes pero no la padeces, pero si la puedes transmitir), antes de mantener ninguna relación y por supuesto, usar preservativos. Ya que cada vez, ahora se lleva eso de cambiar continuamente de pareja, pues con más razón, porque al igual modo que tu puedes transmitirla y fastidiar la vida de la otra persona, también puedes cogerla y padecerla tú.

"La enfermedad de Crohn" por Javier Delgado

La enfermedad de Crohn es un mal crónico autoinmune en el cual el sistema inmunológico del individuo ataca su propio intestino produciendo inflamación. Frecuentemente la parte afectada es el íleon o tramo final del intestino delgado, aunque la enfermedad puede aparecer en cualquier lugar del tracto digestivo. El origen exacto de la enfermedad es desconocido, pero se sabe de factores de carácter genético (se da con mayor frecuencia en pacientes con antepasados hebreos) y ambiental que aumentan el riesgo de padecerla, así como el tabaquismo. Varios estudios han asociado la enfermedad a un gen del cromosoma 16. Este mal se engloba dentro del grupo de las enfermedades inflamatorias intestinales (E.I.I., I.B.D.), del cual también forma parte la colitis ulcerosa. A esta enfermedad se la conoce también con los siguientes nombres: ileocolitis granulomatosa, ileítis, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad inflamatoria intestinal, enteritis regional y colitis segmentaria. Desde el año 2006, se acepta la llamada clasificación de Montreal, que fue propuesta por la Organización Mundial de Gastroenterología, y que clasifica a los pacientes en función de la edad de comienzo, localización de la enfermedad y comportamiento de esta.
o En cuanto a la edad de comienzo, se distinguen los tipos A1 (menos de 16 años), A2 (de 16 a 40) y A3 (más de 40).
o En cuanto a la localización, L1 (íleon y quizás zonas vecinas del ciego), L2 (colon sólo) y L3 (suma de L1 y L2); además, se añade "+L4" en caso de que el paciente tenga afectada la parte alta del tubo digestivo (esófago, estómago, duodeno, yeyuno o íleon proximal).
o En cuanto al comportamiento, definimos B1 (tipo inflamatorio, predominan las manifestaciones de inflamación), B2 (tipo estenosante, predominan las estenosis o estrecheces en el tubo digestivo) y B3 (tipo perforante, predominan las fístulas y fisuras). En cualquier caso, si hay afectación de la región anal, se añade "+P".
Dependiendo del lugar de la inflamación se clasifica el Crohn en:
Ileocolitis, es la forma más común, afecta la parte inferior del intestino delgado (íleon) y el intestino grueso (colon); Enteritis de Crohn, afecta al intestino delgado en general; Ileítis, que afecta al íleon o porción final del intestino delgado; Enfermedad de Crohn gastroduodenal, que causa inflamación en el estómago y la primera parte del intestino delgado, denominada duodeno; Yeyunoileítis, que ocasiona parches de inflamación desiguales en la mitad superior del intestino delgado (yeyuno); Colitis de Crohn (granulomatosa), que afecta al colon.
La enfermedad se caracteriza por períodos de actividad (brotes) e inactividad (remisión). Estos períodos varían según los pacientes, en algunos la remisión dura años; sin embargo en otros se pueden producir brotes continuos. Las fases de remisión se caracterizan por la ausencia de síntomas, mientras en las fases de actividad se presentan mayoritariamente dolores abdominales, diarrea, vómitos, obstrucciones, fiebre, pérdida de apetito y peso. Los pacientes con enfermedad de Crohn pueden tener síntomas muy variables. Unos pocos no sufren casi molestias, otros pocos tienen molestias graves y continuas, y la mayoría se encuentra entre uno y otro extremo, con síntomas que aparecen y desaparecen, mejorando generalmente con el tratamiento. Dependiendo de dónde esté localizada la enfermedad, los síntomas pueden variar. Las personas con afectación del intestino delgado, la más común, tienen sobre todo diarrea, dolor abdominal y lo que se llama síntomas generales: debilidad, pérdida de peso, falta de apetito. En el caso de la afectación del colon, va a predominar la diarrea, a veces con sangre. También el tipo de enfermedad determina los síntomas. Los pacientes que tienen síntomas inflamatorios suelen tener más dolor y diarrea, mientras que los que tienen síntomas de estenosis o estrechez, tienen más dolor, e incluso pueden presentar obstrucción intestinal. Es importante recordar que la enfermedad de Crohn puede afectar al ano, produciendo lesiones de tipo fístula, absceso o úlcera, con sus correspondientes molestias. En cada paciente se pueden añadir otros síntomas, como los dependientes de la anemia (debilidad, palidez), de las manifestaciones extraintestinales (dolores articulares, lesiones en la piel) o muchos otros síntomas digestivos (vómitos, por ejemplo). Los niños con Crohn pueden sufrir retrasos en el rendimiento escolar, en el desarrollo sexual y en el crecimiento. Algunas personas con esta enfermedad pueden subir de peso muy fácilmente, debido a los medicamentos.
Hoy por hoy, la enfermedad de Crohn es curable, pero sí controlable, y la mayoría de las personas pueden hacer una vida normal. El fin del tratamiento es evitar nuevos brotes o reducir la duración de los que surgen. Algunos de los tratamientos son:
Tratamiento farmacológico, que sigue siendo la base, y que incluye diversas familias de fármacos. Los glucocorticoides y los inmunosupresores. Últimamente las llamadas terapias biológicas, como el infliximab y el adalimumab consiguen detener la inflamación. Tratamiento quirúrgico: en el cual se extirpa la parte de intestino afectada y la persona queda libre de síntomas a corto plazo. Tratamiento alternativo dietético: existen dietas bajas en carbohidratos, basadas en la ingestión de hidratos de carbono específicos y no complejos. Se suele recomendar a los pacientes que eviten los alimentos que les produzcan molestias. En el caso de la enfermedad de Crohn de intestino delgado, si hay estrecheces, no se debe tomar demasiada fibra. Tratamientos sintomáticos: en ocasiones, es necesario tomar ciertos medicamentos para aliviar los síntomas.